KINFO: Gradupaikka Turun Biotekniikan keskuksessa!

[Milla Suominen]

Erikoistyö-/gradupaikka - mahdollisuus aloittaa kesätyönä! 

Immuunipuolustuksemme suojelee meitä monilta taudinaiheuttajilta. Immuunijärjestelmä jakautuu 
luonnolliseen ja hankittuun immuniteettiin. Luonnollinen immuniteetti tunnistaa vieraat rakenteet 
nopeasti, mutta karkeasti. T- ja B- lymfosyytit huolehtivat hienovaraisemmasta ja tehokkaammasta 
hankitusta immuniteetista, jossa kehittyy muistisoluja tunnistamaan kerran kohdatun antigeenin. 
Kateenkorvassa kehittyvillä T-auttajasoluilla (Th-soluilla) on tärkeä merkitys hankitun 
immuniteetin säätelyssä. Ne tuottavat sytokiineja,  jotka säätelevät muiden immuunipuolustuksen 
solujen toimintaa ja erilaistumista. Immuunijärjestelmän säätely ja toiminnan tasapaino on tärkeää, 
koska hyvin toimiva puolustusjärjestelmä suojaa meitä erilaisilta taudeilta ja solujen välisen 
tasapainon järkkyminen saattaa johtaa autoimmuunisairauksien sekä astman ja allergian 
syntymiseen.  

Th-solut voivat erilaistua useisiin toiminnallisesti erilaisiin alaluokkiin riippuen siitä minkälaisia
sytokiineja, kostimulatorisia molekyylejä ja antigeeneja ne kohtaavat erilaistuessaan. Näitä luokkia 
ovat mm. Th2-solut, jotka ovat tärkeitä muiden kuin solun sisäisten patogeenien tuhoamisessa. Th2-
soluvasteen häiriöt johtavat lähinnä astman ja atooppisten oireiden syntyyn. Eri geenien vaikutusta 
ihmisen Th-solujen erilaistumiseen on mahdollista tutkia mm. geenien hiljentämisellä siRNAoligonukleotidien avulla tai geenejä yliekspressoimalla plasmidikonstruktin avulla.   

Tutkimuksemme tavoitteena on identifioida mitkä tekijät määräävät T-lymfosyyttien erilaistumista 
toiminnaltaan eri tyyppisiksi ja mikä johtaa eri solujen väliseen epätasapainoon. Näiden 
mekanismien selvittäminen auttaa ymmärtämään immuunvälitteisten sairauksien syntyä ja 
kehittämään nykyistä parempia hoitomuotoja. 

Oletko kiinnostunut ihmisen tautien syntymekanismeista ja siitä miten immuunipuolustus vaikuttaa 
niihin? Haluatko tehdä korkeatasoista tutkimusta kansainvälisessä tutkimusryhmässä? Jos vastaat 
näihin myöntävästi - haluaisimme haastatella sinut!

Kokemus soluviljelystä tai työssä tarvittavista molekyylibiologian menetelmistä on eduksi, mutta ei 
välttämätöntä. Tärkeintä on motivaatio ja halu tehdä tämän alan tutkimusta kanssamme. 

Minna Kyläniemi  
/Riitta Lahesmaan tutkimusryhmä 
Turun Biotekniikan keskus,  
Tykistökatu 6B, Turku  
mkylanie at btk.fi

http://www.btk.fi/research/research-groups/lahesmaa-riitta-molecular-immunology/ 

*Chen, Z. et al. (2003) Identification of novel IL-4/Stat6-regulated genes in T lymphocytes. J Immunol.  
71(7):3627-35 
*Elo LL., Järvenpää, H., Tuomela S., Raghav, S.  et al. (2010)  Genome-wide profiling of interleukin-4 and STAT6 
transcription factor regulation of human Th2 cell programming. Immunity 32(6):852-62.
*Lund, RJ. et al. (2007) Genome-wide identification of novel genes involved in early Th1 and Th2 cell differentiation. 
J Immunol. 178(6):3648-60. 
*Moulder, R. et al. (2010) Quantitative proteomics analysis of the nuclear fraction of human CD4+ cells in the early 
phases of IL-4-induced Th2 differentiation. Mol Cell Proteomics. 9(9):1937-53. 
*Rautajoki, K.J. et al. (2007) Interleukin-4 inhibits caspase-3 by regulating several proteins in the Fas pathway during 
initial stages of human T helper 2 cell differentiation. Mol. Cell. Proteomics 6: 238-251. 
*Rautajoki, K.J, Kyläniemi M. K.  et al.  (2008) An insight into molecular mechanisms of human T helper cell 
differentiation. Ann Med. 40(5):322-35. Review.

---

Viestin välitti
Milla Suominen
TYK ry:n tiedotusvastaava